Durch AZoOptics
Table of Contents
Einführung Ackerbohne Instrumentierung Biologie Abschluss Über Carl Zeiss Einführung
Körnerleguminosen sind hoch signifikant in der globalen landwirtschaftlichen Aktivitäten ist jedoch Informationen über die Zusammensetzung, Struktur und Funktionsweise ihrer offenen Art und solide Stigma beschränkt.
Globale Nahrungsmittelproduktion wird durch Pflanzenzüchtung Programme auf die wesentlichen Kulturen wie die Ackerbohne (Vicia faba L.), Soja, Erbse und der gemeinen Bohne Basis untermauert. Eine klare Einsicht in den Mechanismus der Bestäubung bei diesen Arten erhöht die Effektivität dieser Programme.
Die Ackerbohne ist speziell für die Studie geeignet, weil es eine große Anzahl von großen Blüten mit geraden Stile, die einfach zu zerlegen und beide autofertile und autosteril Linien produziert. Autofertile Linien brauchen keine Bestäubung Insekten haben aber keine sehr große Erträge. Autosteril Zeilen brauchen eine bestäubenden Insekten und weisen eine relativ hohe Ernteerträge.
Ackerbohne Studies
Das Hauptziel für die Anlage Wissenschaftler ist es, autosteril und autofertile Linien zu vergleichen, so dass Kreuzungen zwischen den beiden Linien erreicht werden kann. Das übergeordnete Ziel ist die Nahrungsmittelproduktion erhöht. In dieser Application Note die Entwicklung der Ackerbohne Stigma wurde mit einem Scanning-Mikroskop elctron in den Tagen nach der Blüte (Bestäubung) beobachtet.
Instrumentierung
Ein EVO LS 15 SEM mit variablem Druck (VP)-Funktion und einem variablen Druck Sekundär-Elektronen (VPSE)-Detektor wurde für diese Studien von Bestäubungsbiologie verwendet. Darüber hinaus wurde die SEM mit einem Coolstage ausgestattet und die Bilder in diesem Sinne präsentiert wurden mit dem Stigma abgekühlt auf ca. -20 ° C erhalten
Zur Minimierung der möglichen Schäden an den Proben wurde ein Unterdruck von etwa 30 Pa von Luft verwendet. Diese extrem niedrige Druck reicht aus, um für die Probe geladen zu kompensieren und eine Gasphase Szintillationssignal für die VPSE Detektor auslösen. Die Coolstage, in Abbildung 1 dargestellt, ist eine Peltier-Vorrichtung, die die Probentemperatur zu minimieren. Lange SEM Bildgebung sind dann möglich, da die Hydratation der Probe erhalten bleibt.
.jpg)
Abbildung 1. Coolstage der EVO ® ausgestattet kartesischen Bühne.
Hintergrund Biologie
Blüte ist, dass der Reife des Stigmas auf die Pollen, die erreicht sein kann Bestäubung der Blüte bewirken. Das Stigma erfährt körperliche Veränderungen in den Tagen vor der Blüte, und dieses Projekt zeichnet die Änderungen. Die SEM bietet eine einfache Möglichkeit zur Abbildung der dreidimensionalen Oberflächenstruktur der Stigmatisierung. Stigma-Proben wurden von D07-Anlagen in den Tagen vor der Blüte gewonnen.
Abbildung 2 und 3 zeigen die autosteril D07 Linie 3 Tage und 2 Tage vor der Blüte bzw..
.jpg)
Abbildung 2. Structural Entwurf einer Stigmatisierung von der autosteril Linie D07 bei 3 Tage vor der Blüte. Die stigmatic Kutikula und Papillen waren intakt und kein Exsudat veröffentlicht wurde.
.jpg)
Abbildung 3. Structural Entwurf einer Stigmatisierung von der autosteril Linie D07 in Ackerbohnen an zwei Tagen vor der Blüte. Die stigmatic Kutikula intakt war und kein Exsudat veröffentlicht wurde.